Um estudo publicado no American Journal of Physiology-Cell Physiology descobriu que a quimioterapia pode causar efeitos adversos no músculo esquelético de pacientes submetidos a tratamento. No estudo, os pesquisadores da Universidade de Vermont analisaram se os quimioterápicos para o câncer de mama afetam a estrutura do músculo esquelético e a expressão da proteína.
* Os pesquisadores envolveram 13 mulheres diagnosticadas com câncer de mama e submetidas à quimioterapia como parte de seu tratamento inicial após a ressecção do tumor. Além disso, 12 mulheres saudáveis participaram como controles sem doença.
* Um exame daqueles com câncer de mama revelou reduzida área transversal de fibras musculares únicas e conteúdo fracional de mitocôndrias subsarcolêmicas e intermiofibrilares.
* Os pacientes que receberam medicamentos quimioterápicos, em particular, doxorrubicina e paclitaxel exibiram reduções na expressão da miosina, perda mitocondrial e aumento da produção de espécies reativas do oxigênio (ERO) em culturas de células C2C12. Isso apoiou as descobertas iniciais sobre o papel da quimioterapia nos fenótipos atróficos e mitocondriais.
* Depois que os pacientes foram tratados com o antioxidante MitoQ, os pesquisadores notaram uma queda na depleção de miosina induzida por quimioterapia, perda mitocondrial e produção de EROs.
* Os pacientes submetidos à quimioterapia também exibiram níveis aumentados de peroxirredoxina 3, uma peroxidase mitocondrial associada a reduções nas fibras musculares.
Os pesquisadores concluíram que a quimioterapia pode afetar negativamente o músculo esquelético em pacientes submetidos à terapia.
Referências:
Guigni BA, Callahan DM, Tourville TW, Miller MS, Fiske B, Voigt T, Korwin-Mihavics B, Anathy V, Dittus K, Toth MJ. Skeletal muscle atrophy and dysfunction in breast cancer patients: role for chemotherapy-derived oxidant stress. American Journal of Physiology-Cell Physiology. November 2018;315(5). DOI: 10.1152/ajpcell.00002.2018
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- American Journal of Physiology: Skeletal muscle atrophy and dysfunction in breast cancer patients: role for chemotherapy-derived oxidant stress
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